Dr Kamran Moradkhani

Diplôme d'État de docteur en sciences - Faculté de médecine Université de Montpellier-Nîmes

Master Biochimie, biologie moléculaire - Université de Bordeaux

DU de Séquençage Haut Débit - Faculté de Médecine, Université de Bourgogne (Dijon)

DU Anémies héréditaires (thalassémies et drépanocytose) - Faculté de Médecine, Paris 12, UPEC

Autorisation ministérielle d'exercice de la médecine (Génétique Médicale) - Ministère de la Santé

AFSA de Génétique Médicale - Université Pierre et Marie Curie

AFS de Génétique Médicale - Faculté de Médecine Université de Montpellier

MSBM de Génétique et Cytogénétique - Université de Bordeaux

Docteur en Médecine - Faculté de Médecine, Université de Sciences Médicales d'Iran

Cabinet - Clichy

Cabinet - Nantes

Praticien contractuel - Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Nantes - Nantes - Service de Génétique

Praticien attaché - Hôpital Henri-Mondor AP-HP - Créteil - Service de Génétique

Interne assistant des hôpitaux - Hôpital Henri-Mondor AP-HP - Créteil - Service de Génétique

Interne assistant des hôpitaux - Centre Hospitalier Universitaire (CHU) Arnaud-de-Villeneuve - Montpellier - Service de Génétique

Faisant fonction d'interne - Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Bordeaux - Service de Génétique

Membre - Association des Cytogénéticiens de Langue Française (ACLF)

Moradkhani K. Laurence Cuisset, Pierre Boisseau et al. Risk estimation of uniparental disomy of chromosome 14 or 15 in a fetus with a parent carrying a non-homologous Robertsonian translocation. Should we still perform this prenatal diagnosis? 2019 Oct - Article

Moradkhani K, Riou J, Wajcman H. Pitfalls in the genetic diagnosis of Hb S. Clin Biochem. 2013 Mar;46(4-5):291-9. - Article

Wajcman H, Moradkhani K. Abnormal haemoglobins: Detection & characterization. Indian J Med Res. 2011 Oct;134(4):538-46. - Article

Moradkhani K, Mekki C, Bahuau M, Te VL, Holder M, Pissard S, Préhu C, Rose C, Wajcman H, Galactéros F. Practical approach for characterization of glucose 6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency in countries with population ethnically heterogeneous: - Article

Moradkhani K, Bahuau M, Préhu C, Martin N, Bimet C, Galactéros F, Wajcman H. A rare G6PD variant (c.383T>G; p.128Leu>Arg) with a molecular pathophysiological mechanism similar to that of G6PD A(-) (68Val>Met, 126Asn>Asp). Blood Cells Mol Dis. 2009 Nov-D - Article

Moradkhani K, Mazurier E, Giordano PC, Wajcman H, Préhu C. An alpha0-thalassemia-like mutation: Hb Suan-Dok [alpha109(G16)Leu-->Arg] carried by a recombinant -alpha(3.7) gene. Hemoglobin. 2008;32(4):419-24. - Article

Moradkhani K, Henthorn J, Riou J, Phelan L, Préhu C, Wajcman H. Hb Niigata [beta1(NA1)Val-->Leu] in a Romanian individual resulting from another nucleotide substitution than that found in the Japanese. Hemoglobin. 2007;31(4):477-82. - Article

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